Liệu vắc-xin có thể chữa khỏi bệnh ung thư không còn xa nữa?
Gần đây, Ugur Sahin và Oezlem Tuereci, những người sáng lập công ty công nghệ sinh học BioNTech của Đức, đã được BBC phỏng vấn và được hỏi“Sự phát triển của vắc-xin ung thư dựa trên mRNA là gì Họ cho biết khi nào nó có thể được sử dụng trên bệnh nhân thì nó có thể xuất hiện trước năm 2030.
999} Bioentai được thành lập vào năm 2008 và có trụ sở chính tại Mainz, Đức. Nó được niêm yết trên Nasdaq vào năm 2019. Kể từ sau đại dịch COVID-19 toàn cầu, nó đã trở nên nổi tiếng thế giới nhờ hợp tác với Pfizer trong việc phát triển mRNA Covid-19. 19 vắc xin. Cũng dựa trên công nghệ mRNA, Bioentai hy vọng sẽ phát triển các phương pháp điều trị ung thư đường ruột, khối u ác tính và các bệnh ung thư khác. Ugur Sahin và vợ cho biết trong một cuộc phỏng vấn rằng công nghệ mRNA đóng vai trò như một bản thiết kế, ra lệnh cho cơ thể sản xuất thuốc hoặc vắc-xin trong lĩnh vực ung thư, nó có thể giúp hệ thống miễn dịch phân biệt giữa tế bào bình thường và tế bào ung thư và giúp tiêu diệt. tế bào ung thư. “Là các nhà khoa học, chúng tôi luôn miễn cưỡng khi nói rằng chúng tôi sẽ chữa khỏi bệnh ung thư. Chúng tôi đã đạt được một số bước đột phá và sẽ tiếp tục khám phá vì mục đích này”.Điều mang lại niềm tin cho BioNTech là sự thành công của vắc xin mRNA COVID-19. Oezlem Tuereci cho biết rằng thông qua việc phát triển và công nghiệp hóa vắc xin mRNA COVID-19 trong thời kỳ dịch bệnh, chúng tôi đã có được một loại vắc xin này. hiểu rõ hơn về cách hệ thống miễn dịch của con người phản ứng với mRNA, giúp đẩy nhanh sự ra đời của vắc xin ung thư.
Khác với vắc xin dùng để phòng bệnh theo nghĩa thông thường, vắc xin ung thư” được người sáng lập Bioentai đề cập là vắc xin chữa bệnh. "Báo cáo chuyên sâu về Chuỗi công nghiệp mRNA của ngành dược phẩm" của CITIC Securities (gọi tắt là "Báo cáo") từng chỉ ra rằng thuốc mRNA có thể được chia thành ba loại: vắc xin phòng ngừa, vắc xin điều trị và thuốc điều trị. Vắc xin ung thư mRNA dự kiến sẽ đạt tỷ lệ thâm nhập 0,5% vào năm 2025. Dựa trên cơ sở 20,5 triệu bệnh nhân ung thư và một liệu trình điều trị vắc xin ung thư đầy đủ được cá nhân hóa với giá 100.000 USD mỗi người, quy mô thị trường tương ứng là 10,5 tỷ USD .
Các phóng viên của The Paper nhận thấy rằng thị trường trị giá hàng chục tỷ đô la cho vắc xin ung thư mRNA đã thu hút sự chú ý của các gã khổng lồ dược phẩm đa quốc gia như Merck & Co. Các công ty dược phẩm sinh học cũng đang tích cực quảng bá các sản phẩm liên quan nghiên cứu và phát triển.
Vắc-xin ung thư chính xác là gì? Nhiều đại gia dược phẩm đã tăng cường đầu tư
Khi nói đến vắc xin, mọi người có xu hướng hiểu chúng là những sản phẩm dùng cho người khỏe mạnh và có đặc tính phòng ngừa, chẳng hạn như vắc xin BCG mà trẻ sơ sinh cần tiêm sau khi sinh và tiêm vắc xin BCG vào mùa thu đông. Vắc-xin và bệnh ung thư có mối liên hệ mật thiết được nhắc đến nhiều nhất hiện nay là vắc-xin HPV. Cơ chế hoạt động của nó là giúp phụ nữ không bị nhiễm liên tục các loại vi-rút u nhú ở người (HPV) nguy cơ cao, từ đó đạt được mục tiêu ngăn ngừa ung thư cổ tử cung.
Vắc xin ngừa ung thư mRNA được Ugur Sahin và vợ ông đề cập đến có bản chất là chữa bệnh.
Nguồn gốc lịch sử của quá trình phát triển vắc xin ngừa ung thư: Báo cáo Nghiên cứu Chứng khoán Tây Nam
10 Vào ngày 9 tháng 3, Trung tâm Đánh giá Thuốc (CDE) của Cục Quản lý Dược Nhà nước đã ban hành "Nguyên tắc hướng dẫn kỹ thuật cho các thử nghiệm lâm sàng về vắc xin điều trị khối u (Dự thảo để bình luận)", đưa ra lời giải thích sau đây về vắc xin khối u: bằng cách gây ra hoặc tăng cường phản ứng của cơ thể với Một loại sản phẩm sử dụng các phản ứng miễn dịch tích cực cụ thể đối với các kháng nguyên khối u để kiểm soát và tiêu diệt các tế bào khối u, làm sạch các tổn thương còn sót lại ở mức tối thiểu và thiết lập trí nhớ chống khối u lâu dài. Dự thảo tư vấn nêu trên cũng đề cập rằng có nhiều lộ trình kỹ thuật để điều trị miễn dịch tích cực cho các khối u. Các loại kháng nguyên nhắm mục tiêu bao gồm kháng nguyên đặc hiệu cho khối u, kháng nguyên liên quan đến khối u hoặc các kháng nguyên khác hữu ích cho việc điều trị khối u. các phương pháp, Vắc xin điều trị khối u bao gồm nhưng không giới hạn ở vắc xin vectơ tế bào, vắc xin vectơ vi rút, vắc xin protein/polypeptide, vắc xin axit nucleic (DNA hoặc RNA) và các loại khác.
Đường MạtChược 2PGNói cách khác, một loại vắc xin ung thư lý tưởng không chỉ có thể tiêu diệt tế bào khối u và đạt được hiệu quả điều trị mà còn thiết lập trí nhớ chống khối u và mRNA là một trong những lộ trình kỹ thuật cho vắc xin ung thư .
Trên thực tế, công nghệ mRNA đã được sử dụng trong điều trị khối u trước khi xảy ra dịch bệnh vi-rút Corona mới. Vào ngày 6 tháng 11 năm 2020, Ugur Sahin đã đề cập tại sự kiện “Khám phá công nghệ mRNA” do BioEntech và đối tác trong nước Fosun Pharma đồng tổ chức rằng công nghệ mRNA thuộc thế hệ liệu pháp miễn dịch mới, bắt đầu từ năm 2013, hơn 400 bệnh nhân khối u đã được tiêm vắc xin mRNA tại trung tâm nghiên cứu lâm sàng và đạt kết quả tốt.
Trên toàn cầu, vắc xin ngừa ung thư đã được phê duyệt. Vào tháng 4 năm 2010, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt vắc xin điều trị ung thư PROVENGE để điều trị ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn muộn. Loại thuốc này cũng trở thành vắc xin đầu tiên được phê duyệt để điều trị tại Hoa Kỳ.. Tuy nhiên, loại thuốc này không thành công về mặt thương mại và công ty đứng sau nó, Dendreon, đã tuyên bố phá sản vào năm 2014. Điều đáng nói là Dendreon đã đạt được thỏa thuận hợp tác với GlaxoSmithKline (GSK), một trong 4 đại gia vắc xin lớn trên thế giới, điều này cũng cho thấy sự quan tâm của các đại gia dược phẩm đối với vắc xin ung thư.
Vào ngày 1 tháng 8 năm nay, "Những thách thức và triển vọng của việc nghiên cứu và phát triển vắc xin ung thư mRNA" đã được công bố trên tài khoản công khai của "Pharmaceutical Progress", một tạp chí khoa học và công nghệ y tế quốc gia được tài trợ của Đại học Dược phẩm Trung Quốc chỉ ra rằng hiện trên trang web thử nghiệm lâm sàng của Viện Y tế Quốc gia (NIH), có tổng cộng hơn 7.000 loại vắc xin ung thư đang trong giai đoạn nghiên cứu và phát triển, bao gồm 640 vắc xin mRNA và 197 loại vắc xin liên quan. neoantigens Có bảy loại vắc xin mRNA liên quan đến điều hòa miễn dịch, hầu hết đều đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I/II.
然而，鉴于美元在国际货币市场正处于强势地位，柬国银干预行动并未达到预期效果，柬币兑美元汇率仍不断滑落。
政府希望能有效发展和妥善利用日新月异的金融科技，以提高金融包容性，并维护金融领域稳定和促进金融创新。
它指出，目前该公司正在准备必要的文件，以向泰国有关当局提出申请和寻求批准，为顺利在泰国资本市场发行泰铢债券铺路。
Mặc dù mới ở giai đoạn đầu nhưng các gã khổng lồ dược phẩm đã bỏ phiếu bằng đôi chân của mình, chứng tỏ sức hấp dẫn to lớn của vắc xin ngừa ung thư mRNA.
Quy trình của Moderna trong lĩnh vực vắc xin ung thư Nguồn: Trang web chính thức của Moderna
Vào ngày 12 tháng 10, giờ địa phương, gã khổng lồ dược phẩm toàn cầu và Moderna cùng tuyên bố rằng họ sẽ cùng phát triển và thương mại hóa vắc xin ung thư cá nhân hóa (PCV) mRNA-4157/V940 và sẽ trả cho Moderna 2,5 Một trăm triệu đô la Mỹ. Vắc-xin này đang được sử dụng kết hợp với thuốc trị khối u ace PD-1 Keytruda (được gọi là thuốc K) của Merck như một liệu pháp bổ trợ trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 để điều trị cho bệnh nhân u ác tính có nguy cơ cao. Moderna cũng là một công ty mới trở nên nổi tiếng trong thời kỳ đại dịch COVID-19 với vắc xin mRNA COVID-19. Cùng với Biontai và CureVac, công ty này được mệnh danh là “ba gã khổng lồ của công nghệ mRNA toàn cầu”. Về các loại vắc xin ung thư mà họ hợp tác, Merck và Moderna đã đề cập trong thông cáo báo chí rằng vắc xin ung thư cá nhân hóa được thiết kế để kích hoạt hệ thống miễn dịch để bệnh nhân có thể phát triển phản ứng chống khối u phù hợp với đặc điểm đột biến của khối u để điều trị bệnh ung thư.
Bioentai cũng đã giành được sự ưu ái của những gã khổng lồ với vắc-xin ung thư mRNA. Ngay từ tháng 9/2016, BioEntech thông báo đã ký thỏa thuận hợp tác toàn cầu với Genentech, công ty con của hãng dược phẩm nổi tiếng Roche, để cùng phát triển, sản xuất và thương mại hóa vắc xin ung thư cá nhân hóa dựa trên mRNA. Theo thỏa thuận, Genentech sẽ trả trước 310 triệu USD và các khoản thanh toán quãng đường ngắn hạn, đồng thời cả hai bên sẽ chia đều chi phí và lợi nhuận R&D.
Vợ chồng Ugur Sahin cũng đề cập trong cuộc phỏng vấn rằng việc ứng dụng thành công công nghệ mRNA trong thời kỳ dịch bệnh đã khuyến khích các nhà khoa học sử dụng nó để điều trị ung thư cũng như quá trình nghiên cứu và phát triển chuyên sâu cũng như sản xuất nhanh chóng của vắc xin coronavirus mới Nó cũng mang lại kinh nghiệm cho các cơ quan quản lý y tế trong việc phê duyệt vắc xin mRNA, điều này sẽ đẩy nhanh quá trình phát triển vắc xin ung thư.
Nhiều công ty trong nước đang triển khai trong lĩnh vực mRNA. Những phát triển mới nhất về vắc xin ung thư là gì?
Các gã khổng lồ về dược phẩm đang tăng cường đầu tư và các công ty dược phẩm sinh học trong nước mới nổi cũng đang lên kế hoạch phát triển vắc xin trị ung thư trị giá hàng chục tỷ đô la.
Vào tháng 7 năm 2017, Tập đoàn Sanpower đã mua lại Dendreon, công ty có vắc xin chống ung thư đã được phê duyệt nhưng đang gặp khó khăn, với giá 819 triệu USD. Thông tin trên trang web chính thức cho thấy Tập đoàn Sanpower được thành lập vào năm 1993. Kể từ đó. , nó đã phát triển thành một nhóm doanh nghiệp quy mô lớn với sự phát triển phối hợp của các doanh nghiệp đa dạng được đặc trưng bởi tin học hóa và lấy ngành dịch vụ hiện đại làm cốt lõi. Liên quan đến việc mua lại Dendreon, Tập đoàn Sanpower cho biết đây là lần đầu tiên một công ty Trung Quốc mua lại một loại thuốc sinh học nguyên gốc từ Hoa Kỳ.
Trong một báo cáo nghiên cứu năm 2018, người ta đánh giá rằng các thương vụ mua lại nói trên sẽ thúc đẩy đáng kể sự phát triển của thị trường vắc xin điều trị ung thư trong nước. Tuy nhiên, Tập đoàn Sanpower dường như không tập trung vào việc thúc đẩy việc theo dõi vắc xin ung thư. Tin tức về Dendreon trên trang web chính thức của hãng đã bị dừng lại vào cuối tháng 7 năm 2018. Theo thông cáo báo chí này, các giám đốc điều hành của Tập đoàn Sanpower cho biết Dendreon sẽ sử dụng phòng thí nghiệm Wong Chuk Hang làm nền tảng sản xuất để đăng ký niêm yết các sản phẩm Provenge tại Hồng Kông, Trung Quốc.
Trong bối cảnh dịch bệnh COVID-19, công nghệ mRNA đã trở nên nổi tiếng. Các công ty trong nước như Aibo Biotechnology, Si Microbiology, Jiachen Xihai, Lanque Biotechnology và Regis Biotechnology đang phát triển tại đây. trường của mRNA Tất cả đều có bố cục. Đánh giá từ thông tin công khai, hầu hết ưu tiên được các công ty này thúc đẩy là vắc xin mRNA COVID-19. Ngược lại, thông tin được tiết lộ trong lĩnh vực vắc xin ung thư mRNA tương đối hạn chế.
Nguồn: Trang web chính thức của Aibo Biotech
mRNA của Aibo Biotech Công nghệ sinh học mới Vắc xin coronavirus đang đi đầu trong nước. Đối tác của họ là Watson Biotech (300142) đã đề cập trong báo cáo nửa năm của mình rằng công việc tại chỗ trong giai đoạn nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn III của vắc xin mRNA về cơ bản đã kết thúc và việc thu thập dữ liệu cũng như các hoạt động khác đã kết thúc. công việc đang được tiến hành. Vào ngày 30 tháng 9, Exbio thông báo rằng vắc xin mRNA COVID-19 của họ đã nhận được giấy phép sử dụng khẩn cấp ở Indonesia, trở thành vắc xin mRNA đầu tiên của Trung Quốc được phê duyệt sử dụng lâm sàng trên phạm vi quốc tế. ExBio có bố cục riêng trong lĩnh vực vắc xin ung thư. Thông tin trên trang web chính thức của công ty đề cập rằng công ty tập trung vào nghiên cứu và phát triển sản phẩm trong bốn lĩnh vực chính: phòng ngừa và điều trị bệnh truyền nhiễm, miễn dịch khối u, vắc xin ung thư và liệu pháp thay thế protein. Vào ngày 21 tháng 10, Aibo Biotech nói với The Paper rằng với tư cách là một dạng thuốc hoàn toàn mới, mRNA đã thu hút nhiều sự chú ý nhất trong lĩnh vực nghiên cứu và phát triển thuốc. Do những đặc tính độc đáo và sự phát triển nhanh chóng của công nghệ, thuốc mRNA được coi là dạng thuốc phù hợp và hứa hẹn nhất để phát triển vắc xin ung thư trong số nhiều dạng thuốc.. Về lý thuyết, việc phát triển vắc xin ung thư mRNA không bị giới hạn bởi loại khối u. Điều quan trọng hơn là việc lựa chọn mục tiêu khối u.
“Với việc sản phẩm vắc xin đầu tiên của Abbot nhận được giấy phép sử dụng khẩn cấp ở Indonesia, chúng tôi tự tin hơn vào nền tảng công nghệ vắc xin mRNA của mình. Chúng tôi hiện đang hợp tác với các chuyên gia lâm sàng trong nước để phát triển vắc-xin ung thư cho nhiều loại khối u rất phổ biến ở Trung Quốc. Tôi tin rằng trong thời gian tới, chúng tôi sẽ mang đến cho bạn những tiến bộ lâm sàng về vắc-xin ung thư của chúng tôi. ”Công nghệ sinh học Aibo giới thiệu rằng với tư cách là một công ty dược phẩm sinh học nền tảng với công nghệ mRNA, Công nghệ sinh học Aibo đã đầu tư rất lớn vào việc phát triển công nghệ mRNA trong lĩnh vực vắc xin. Vắc xin ung thư là một trong những sản phẩm quan trọng nhất được phát triển bởi Công nghệ sinh học Aibo trong lĩnh vực này. của các khối u, cũng là hướng hiện chiếm tỷ trọng lớn nhất trong các dự án.
Sri Lanka Microbiology cũng là một doanh nghiệp nghiên cứu và phát triển vắc xin mRNA mới trong nước. Vào ngày 15 tháng 10, công ty thông báo rằng thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn III của vắc xin mRNA COVID-19 được phát triển độc lập của họ gần đây đã chính thức được triển khai tại Lào. Liên quan đến tiến trình phát triển vắc xin ung thư của công ty, Sri Lanka Microbiology tiết lộ rằng vắc xin ung thư cá nhân hóa mRNA của họ hiện đã triển khai thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I tại Úc. Si Microbiology cũng cho biết đây là loại vắc xin ngừa ung thư cá nhân hóa đầu tiên ở Trung Quốc được đưa vào thực hành lâm sàng, có thể so sánh với Moderna và Bioentai.
Đường MạtChược 2PGJiachen Xihai được thành lập vào năm 2019. Như đã đề cập trong "Báo cáo" nêu trên, quy trình của công ty bao gồm các khối u, vắc xin bệnh truyền nhiễm, các bệnh hiếm gặp và vẻ đẹp y học, bao gồm cả khả năng tự tái tạo Vắc xin ung thư mRNA. Dự án JCXH-211 và JCXH-212 lần lượt đang được thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I/II tại Hoa Kỳ và Trung Quốc.
Vắc-xin ung thư còn cách ứng dụng thực tế bao xa?
Ung thư là một thách thức lớn về sức khỏe mà nhân loại phải đối mặt. Dữ liệu từ Cơ quan Nghiên cứu Ung thư Quốc tế (IARC) của Tổ chức Y tế Thế giới cho thấy số ca ung thư mới trên toàn thế giới vào năm 2020 sẽ lên tới 19,29 triệu người. Vắc-xin ung thư chắc chắn mang lại những ý tưởng mới và hy vọng cho việc điều trị khối u, nhưng chúng vẫn phải đối mặt với nhiều thách thức trong ứng dụng lâm sàng thực tế.
Vào cuối tháng 9 năm nay, Vi sinh vật học Sri Lanka đã đề cập trong bài viết "Nghiên cứu và phát triển vắc xin ung thư cá nhân hóa mRNA" đăng trên weibo chính thức của mình rằng so với các loại thuốc truyền thống thì ưu điểm của vắc xin ung thư là chúng có thể Kích thích sản xuất tế bào T phản ứng với tân kháng nguyên của khối u. Sau khi các tế bào T này xâm nhập và làm phong phú mô khối u, chúng có thể tiêu diệt tế bào khối u một cách hiệu quả. Mặt khác, nếu vắc xin ung thư được kết hợp với thuốc kháng thể như PD-1/L1 thì chúng có thể mang lại hiệu quả điều trị tốt hơn. Lý tưởng của việc điều chế vắc xin ung thư cá nhân hóa là tốt, nhưng trên thực tế vẫn còn một số vấn đề cần khắc phục, chẳng hạn như vấn đề sửa đổi mRNA và vấn đề phân phối.
Lấy vấn đề phân phối làm ví dụ, bài viết nêu trên chỉ ra rằng do mRNA có trọng lượng phân tử lớn và mang điện tích âm nên khó xuyên qua lớp lipid kép trên tế bào màng cũng mang điện tích âm. Đồng thời, mRNA dễ bị thực bào hoặc bị phân cắt bởi enzyme bởi các tế bào miễn dịch trong cơ thể, dẫn đến suy thoái. Do đó, việc điều chế vắc xin ung thư cá nhân hóa cũng phải đối mặt với vấn đề lựa chọn hệ thống phân phối.
Các loại vắc xin ngừa ung thư và phạm vi hành động Nguồn: tài khoản chính thức của tạp chí "Pharmaceutical Advances"
Về những khó khăn trong việc nghiên cứu và phát triển vắc xin ung thư, Abbot Biotech đã chỉ ra với các phóng viên của The Paper rằng họ chủ yếu tập trung vào hai khía cạnh: sự đa dạng của bản thân các khối u và nhu cầu cải tiến công nghệ thuốc. Trước hết, lý do chính khiến các khối u khó điều trị là vì chúng không đồng nhất. Nói chung, các khối u không được tạo thành từ cùng một loại tế bào và các tế bào khối u cũng không hoàn toàn giống nhau, vì vậy chỉ cần một loại thuốc. phải có khả năng loại bỏ tất cả các tế bào khối u. Đây không chỉ là khó khăn trong việc phát triển vắc xin ung thư mà còn là khó khăn mà tất cả các loại thuốc điều trị ung thư đều phải đối mặt.
Thứ hai, không giống như vắc-xin bệnh truyền nhiễm, vắc-xin ung thư xử lý tế bào của chính bệnh nhân khối u. Những người khác nhau có hệ thống miễn dịch khác nhau và cách nhận biết tế bào khác nhau, vì vậy rất khó để sàng lọc một loại vắc xin ung thư có hiệu quả cho hầu hết bệnh nhân ung thư. Một yếu tố lớn dẫn đến sự thất bại của các loại vắc-xin ung thư trước đây là công nghệ phát triển thuốc không thể đáp ứng được nhu cầu này. Ngoài ra, hệ thống miễn dịch của con người là một hệ thống rất phức tạp và lịch sử miễn dịch của khối u còn tương đối ngắn. Giới học thuật và ngành công nghiệp chưa hiểu đầy đủ về cơ chế miễn dịch của khối u, bao gồm cơ chế điều hòa của hệ thống miễn dịch và cách đánh giá hiệu quả. về vắc xin ung thư, làm thế nào để dự đoán tính an toàn của vắc xin ung thư và các vấn đề khác, hiện chưa có giải pháp hoàn thiện, điều này cũng mang đến những khó khăn và bất ổn lớn cho việc phát triển thuốc.
Ngoài vấn đề kỹ thuật ở cấp độ nghiên cứu và phát triển, trong bài viết trên tạp chí “Những tiến bộ về dược phẩm”, tác giả đã chỉ ra rằng việc phát triển và sản xuất vắc xin ung thư liên quan đến nhiều yếu tố Là một loại sản phẩm sinh học mới hoặc Thuốc và vắc xin ung thư vẫn còn một con đường quanh co và khó khăn để sử dụng trên lâm sàng. Bài báo đề cập cụ thể rằng việc phát triển và sản xuất vắc xin mRNA dựa trên kháng nguyên mới được cá nhân hóa dựa trên dữ liệu gen cá nhân. Loại vắc xin này sẽ không chỉ mang lại những thách thức về quy định và phê duyệt mà còn phải đối mặt với những thách thức về dữ liệu gen ung thư cá nhân. Việc sử dụng các mẫu lâm sàng quy mô nhỏ trong các thử nghiệm lâm sàng vắc xin sẽ mang lại những thách thức mới về kỹ thuật và quy trình sản xuất cho việc nghiên cứu và phát triển vắc xin.
Dự đoán của người sáng lập Bioentai chắc chắn đã mang lại hy vọng cho thế giới bên ngoài về việc khi nào vắc xin ngừa ung thư có thể xuất hiện ở Trung Quốc, Abbot Biotech tin rằng vắc xin điều trị ung thư trong nước đã bắt đầu tương đối. muộn, ngoại trừ một số dự án đã bước vào giai đoạn nghiên cứu lâm sàng, hầu hết các dự án vẫn đang trong giai đoạn nghiên cứu tiền lâm sàng. Tuy nhiên, với sự phát triển nhanh chóng của năng lực kỹ thuật trong nước và nguồn lực lâm sàng dồi dào, các dự án vắc xin ung thư trong nước đang nhanh chóng thu hẹp khoảng cách với Châu Âu và Hoa Kỳ, thậm chí đã đuổi kịp Châu Âu và Hoa Kỳ trong một số dự án.. Đồng thời, chúng tôi cũng nhận thấy sự tối ưu hóa và cải tiến liên tục của hệ thống quản lý quốc gia đã đưa ra các ý kiến dự thảo liên quan một cách rất tiên tiến, thảo luận về việc phát triển các sản phẩm vắc xin ung thư với ngành và đẩy nhanh quá trình thử nghiệm lâm sàng. quá trình của sản phẩm.
(Nguồn bài viết: The Paper)
Nguồn bài viết: Biên tập viên tại phụ trách The Paper :8
